本文目录一览：
- 1、什么是药品GSP
- 2、GSP及其主要内容?
- 3、药品GSP是什么?
- 4、药品GSP认证的GSP认证申请程序
- 5、GSP是什么?
什么是药品GSP
2、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
3、“GSP”是“Good supplg practice（药品经营质量管理规范）”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。
GSP及其主要内容?
1、药品GSP的基本内容：管理职责；人员与培训；设施与设备；进货；验收与检验；储存与养护；出库与运输；销售与售后服务；陈列与储存的规范化管理。
2、药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。
3、药品零售管理：新版GSP规范了药品零售企业的经营行为，包括药品的陈列、销售、退货等环节，以保护消费者的合法权益。
4、GSP程序及重点： GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。
药品GSP是什么?
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。
GSP是“药品经营质量管理规范”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。
GSP为英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范，控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。
GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范。
药品GSP认证的GSP认证申请程序
而且各地的申报流程不一样，有的是网上申请，有的是书面申请，一般是先到 企业所在地的市级食品药品监督管理局 药械监管科 咨询如何办理申请， 回去做准备工作，根据企业性质 完善GSP认证需要的 软、硬件资料和设施设备条件极其对人员的要求。
GSP认证申请材料应包括：（具体资料以各省标准为准）药店GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。
员工档案及培训记录；药品或医疗器械的质量检验报告、产品质量标准等相关资料办理GSP认证的步骤如下：了解GSP认证要求。在申请GSP认证之前，需要了解当地的GSP认证要求和流程。不同国家和地区的GSP认证要求可能不同。
GSP认证工作程序 行政许可内容 药品经营质量管理规范 认证（ GSP认证） 。
GSP是什么?
1、法律分析：药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。
2、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，指的是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
3、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为药品经营质量管理规范。
4、GSP是“药品经营质量管理规范”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。
