大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药店医药管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍药店医药管理的解答，让我们一起看看吧。
药品库房是如何管理的？
一、药库管理人员应该在药师指导下负责药品的保养、存放，以及药品账目的登记和保管。其中包括药品的出入库登记，药品验收记录、温湿度登记
二、药品在入库之前要经药师验收合格方能入库登记并纳入电脑系统中
三、药房和其他临床科室必须填写领药单并签字，药库管理员在出库登记。
四、药库管理员应在药品用完前填写进购申请单，经院领导批准后方能采购备用。
药品购（销）货记录应保存多长时间？
根据《药品经营质量管理规范》第三十三条、第五十三条规定，药品购（销）货记录
必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。药品零售企业药品购货记录保存不得 少于两年。
根据《药品管理法》的规定：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
药品生产和经营企业***购药品时，应索取、检验、留存供货企业有关证件、资料、索取并留存销售凭证。
药品供(销)凭证，应该保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
药品库房应当配备那些设施设备？
第四十七条 药品库房应当配备以下设施设备：
1、药品与地面之间有效隔离的设备；
2、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；
3、有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；
4、自动监测、记录库房温湿度的设备；
6、用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；
8、验收、发货、退货的专用场所；
9、不合格药品专用存放场所；
销售出的药品如果没有说明书，国家如何处罚？
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业必须按照规定生产药品，并在销售前提供完整、准确的药品说明书。如果药品没有说明书，则违反了该法规定，属于非法销售药品的行为。
针对此类问题，国家会***取多种措施进行处罚，包括但不限于罚款、吊销许可证等措施。此外，还会对相关企业和个人进行责任追究，以确保药品质量和安全。
因此，销售药品时必须提供完整的说明书，否则将会面临法律风险。
到此，以上就是小编对于药店医药管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于药店医药管理的4点解答对大家有用。
